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檢查地貧數據多少算攜帶者

發布時間:2025-09-08 03:11:28

㈠ 請問我是地中海貧血嗎,現在懷孕16周 對胎兒有影響不急 血紅蛋白A HbA 92.7%,F 2.0%,A2 5.3%

您好: 海洋性貧血又稱地中海貧血(Thalassemia)。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。 如你有地貧(假設是基因攜帶者)(,丈...夫沒有)——小孩有50%的可能是地貧基因攜帶者(輕型)或靜止型.50%正常胎兒,不會孕育重型地貧胎兒。 地貧主要分兩類,一類是由於血紅蛋白的α鏈合成減少所致,稱α-地貧,另一類是由於血紅蛋白β鏈合成減少所致,稱β-地貧.兩類地貧都有重型與輕型之分,對健康有明顯影響的主要是重型地貧.重型α-地貧多在胎兒期,剛出生時或生後不久死去,胎兒全身水腫,肚子大,而且胎盤特別大,所以也稱"水腫胎兒綜合症".重型β-地貧多見於小兒,出生時看不出異常,出生幾個月後病孩才慢慢出現面色蒼白,表情呆滯,痴呆型面容,發育不良,貧血不斷明顯,肝脾腫大等.患兒病情很快加重,往往要靠不斷輸血維持生命,除非骨髓移植,一般幾歲死亡,所以成年人中極少見重型地中海貧血患者。

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