㈠ 小鼠基因組CDNA有多大 基因組mRNA只有一個嗎 生物大蝦進啊！
總RNA後用逆轉錄酶形成cDNA，條帶10000+是正常的，這和建庫差不多了
如果已知序列，建議做逆轉錄巢式PCR，避免非特異性擴增的污染。
一孫皮般的反轉錄祥凱咐試劑盒應該也謹純是可以進行逆轉錄的，但是分離是個問題。
10000+是說條帶數量大於10000
㈡ 樣品量很少時怎麼提RNA
用Trizol直接提就行，比你還少的都提出來了，我螞余配師兄提取附睾裡面精子的RNA，都提出來毀櫻了。要是實在不行，你悶指可以將樣品混合起來，看你的樣本量吧。
㈢ 小鼠主動脈rna的提取總量低怎麼辦
如果換專用的提取試劑帶搏盒可能會好點。對經常做分子實驗的人來說，提取不好通常是由於蠢乎祥提取試劑質量不好引起的。比如，我以前已知提不好果實DNA，後來換了專業的果實RNA提取試劑盒，一頃游切問題都解決了。
㈣ rna 高通量測序 30兆 是多少
這里說的30M有兩種情況，唯念一種是reads數為30M，那麼數據量是30M*目的片段大小。另一種就直指沒困接指數據量是30M。這里的單位「兆」其察蘆實指的是鹼基數，單位有「bp」「Kb」「Mb」"Gb"等。
㈤ 小鼠RNA正常值的范圍
你是指提取出來的RNA值范圍嗎，OD260/280在1.8到2.2范圍，濃判歷襪度一掘激般幾百ng/μl都可爛兆以的了
㈥ 提取小鼠肝臟總RNA時，我的260:3.4448；280：1.7921。比值1.92.濃度是2755.84.260和280為什麼那麼高呢
這個主螞罩悄要是看260/280的比值，你的比值算正常啦。這兩個值都高說明你的RNA濃度大啦，不過建議悶渣你跑電泳看看有沒有降解，因為你的濃度比較高，有可能是降解導致悶燃的。如果沒有降解的話，這個RNA提的很好啊。