㈠ 小鼠基因组CDNA有多大 基因组mRNA只有一个吗 生物大虾进啊！
总RNA后用逆转录酶形成cDNA，条带10000+是正常的，这和建库差不多了
如果已知序列，建议做逆转录巢式PCR，避免非特异性扩增的污染。
一孙皮般的反转录祥凯咐试剂盒应该也谨纯是可以进行逆转录的，但是分离是个问题。
10000+是说条带数量大于10000
㈡ 样品量很少时怎么提RNA
用Trizol直接提就行，比你还少的都提出来了，我蚂余配师兄提取附睾里面精子的RNA，都提出来毁樱了。要是实在不行，你闷指可以将样品混合起来，看你的样本量吧。
㈢ 小鼠主动脉rna的提取总量低怎么办
如果换专用的提取试剂带搏盒可能会好点。对经常做分子实验的人来说，提取不好通常是由于蠢乎祥提取试剂质量不好引起的。比如，我以前已知提不好果实DNA，后来换了专业的果实RNA提取试剂盒，一顷游切问题都解决了。
㈣ rna 高通量测序 30兆 是多少
这里说的30M有两种情况，唯念一种是reads数为30M，那么数据量是30M*目的片段大小。另一种就直指没困接指数据量是30M。这里的单位“兆”其察芦实指的是碱基数，单位有“bp”“Kb”“Mb”"Gb"等。
㈤ 小鼠RNA正常值的范围
你是指提取出来的RNA值范围吗，OD260/280在1.8到2.2范围，浓判历袜度一掘激般几百ng/μl都可烂兆以的了
㈥ 提取小鼠肝脏总RNA时，我的260:3.4448；280：1.7921。比值1.92.浓度是2755.84.260和280为什么那么高呢
这个主蚂罩悄要是看260/280的比值，你的比值算正常啦。这两个值都高说明你的RNA浓度大啦，不过建议闷渣你跑电泳看看有没有降解，因为你的浓度比较高，有可能是降解导致闷燃的。如果没有降解的话，这个RNA提的很好啊。